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<희귀병>스티븐스-존슨 증후군(SJS): 원인과 치료 방법 스티븐스-존슨 증후군(SJS): 원인과 치료 방법스티븐스-존슨 증후군(Stevens-Johnson Syndrome, SJS)은 심각한 피부 및 점막 반응을 일으키는 드문 질환으로, 피부과 응급 상황에 속합니다. 이 질환은 피부와 점막의 광범위한 염증과 괴사를 동반하며, 생명을 위협할 수 있는 심각한 합병증을 초래할 수 있습니다. SJS는 감기와 비슷한 초기 증상에서 시작하여, 심각한 피부 손상과 점막 괴사로 이어질 수 있어 조기 발견과 즉각적인 치료가 중요합니다. 이번 글에서는 SJS의 원인, 증상, 그리고 치료 방법에 대해 자세히 알아보겠습니다.1. 스티븐스-존슨 증후군(SJS)란 무엇인가?스티븐스-존슨 증후군은 전신적인 피부 반응을 일으키는 자가면역질환의 일종으로, 주로 약물 반응에 의해 발생합니다... 2024. 9. 3.
<희귀병>프로테우스 증후군이란? 원인과 치료방법 프로테우스 증후군이란?프로테우스 증후군(Proteus Syndrome)은 매우 드문 유전적 질환으로, 신체의 특정 조직이 비정상적으로 과도하게 성장하는 것이 특징입니다. 이 증후군은 그리스 신화에 나오는 바다의 신 '프로테우스'의 이름을 따서 명명되었는데, 프로테우스는 자신을 자유자재로 변화시킬 수 있는 능력을 가지고 있었습니다. 이처럼 프로테우스 증후군 환자들의 신체도 각기 다른 모양으로 성장하여 독특한 외형을 띠게 됩니다.프로테우스 증후군의 증상은 환자마다 매우 다양하게 나타나며, 주로 뼈, 피부, 지방 조직, 혈관, 그리고 뇌와 같은 여러 신체 조직의 비정상적인 성장을 유발합니다. 이 질환은 일반적으로 출생 시에는 뚜렷한 증상이 없지만, 시간이 지남에 따라 성장하면서 서서히 증상이 나타나며, 대개 .. 2024. 9. 3.
<희귀병>파브리병이란 무엇인가? 원인 및 치료방법 파브리병이란 무엇인가?파브리병(Fabry Disease)은 희귀한 유전성 대사질환으로, 알파-갈락토시다제 A(alpha-galactosidase A)라는 효소의 결핍으로 인해 발생합니다. 이 효소의 부족은 특정 지질(글리코스핑고지질)이 체내 세포에 축적되는 원인이 되며, 특히 혈관, 신장, 심장, 신경계 등 다양한 조직과 기관에 영향을 미칩니다. 파브리병은 X 염색체 우성 유전 방식으로 전해지며, 남성과 여성 모두에게 발병할 수 있지만, 남성에게서 증상이 더 심하게 나타나는 경향이 있습니다.이 질환은 세계적으로 약 10만 명 중 1명 정도의 빈도로 발생하며, 진단이 어려워 발병 후 상당한 기간이 지나서야 발견되는 경우가 많습니다. 파브리병은 질환의 증상이 점진적으로 나타나기 때문에 조기 발견과 치료가 환.. 2024. 9. 2.
<희귀병>헌팅턴병이란? 원인과 치료법 헌팅턴병: 원인과 치료법을 알아봅시다헌팅턴병은 유전적 요인에 의해 발생하는 신경퇴행성 질환으로, 중년기에 발병하여 시간이 지남에 따라 점차 악화되는 특징이 있습니다. 이 질병은 운동 장애, 인지 기능 저하, 감정 및 행동 변화 등을 초래하여 환자와 가족들에게 큰 영향을 미칩니다. 이번 글에서는 헌팅턴병의 원인과 증상, 진단 방법, 그리고 현재 사용 가능한 치료법에 대해 자세히 알아보겠습니다.헌팅턴병이란?헌팅턴병(Huntington’s disease, HD)은 뇌의 특정 부위, 특히 기저핵과 대뇌피질이 손상되면서 발생하는 유전성 신경퇴행성 질환입니다. 유전적 변이에 의해 발생하며, 부모 중 한 명이 헌팅턴병을 가지고 있다면 자녀에게 유전될 확률이 50%에 달합니다. 주로 30~50대에 증상이 발현되기 시작.. 2024. 9. 2.

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